白银1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在白银完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在白银已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
- 身处白银，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
- 在白银的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么？
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在白银的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，白银及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
- 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据，建议在白银由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (9条，均分4.6)
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
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